Q31

：當(dāng)歐盟進(jìn)口機(jī)械時(shí)：

1.

必須由誰簽署合格聲明？

2.

附件Ⅴ規(guī)定的技術(shù)文件必須保存在何處？

A31

：只有制造商或其在歐盟內(nèi)部設(shè)立的授權(quán)代理可以簽署合格聲明。

機(jī)械

CE

認(rèn)證指令并沒有規(guī)定技術(shù)文件應(yīng)保存在何處，一般應(yīng)由制造商保存。合格聲明必須足夠詳細(xì)以初步表明機(jī)械滿足指令的要求。

Q32

：一些機(jī)械要求定期的維修，對(duì)一些磨損的零部件按期進(jìn)行更換以保持高安全水準(zhǔn)。一些使用者使用的并不是原生產(chǎn)商生產(chǎn)的零件面是由一些與生產(chǎn)商聯(lián)系并不多的小公司提供的，這些小公司提供的零部件往往并不與原生產(chǎn)商推薦使用的零件相同，在這種情況下如果出現(xiàn)危險(xiǎn)，原生產(chǎn)商要負(fù)多大責(zé)任？

A32

：任何經(jīng)維修而安裝有缺陷的零部件造或的危害都在

85/374/EEC

缺陷產(chǎn)品責(zé)任指令里做了規(guī)定。

Q33

：自動(dòng)售貨機(jī)也屬于機(jī)械嗎？

A33

：如果具有非人工的其他動(dòng)力源，而且合乎指令里對(duì)機(jī)械的定義并存在指令附件Ⅰ里所述的危害，那么它們就是機(jī)械。

Q34

：如果制造商遵循機(jī)械

CE

認(rèn)證指令第

8

條第

2

款（

c

）項(xiàng)第

1

副項(xiàng)的規(guī)定向公告機(jī)構(gòu)提交文件，那么公告機(jī)構(gòu)必須承認(rèn)收到該文件。公告必須確認(rèn)該文件是完整的嗎？

A34

：公告機(jī)構(gòu)不需要確認(rèn)該文件是否完整，公告機(jī)構(gòu)的責(zé)任僅限于保存該文件，并沒有要求檢查該文件。

Q35

：在模具中進(jìn)行反應(yīng)的塑料模具機(jī)械（

Plastics-moulding machines with reaction in the mould

）屬于指令附件Ⅳ第

10

條所說的機(jī)械嗎？

A35

：不屬于。機(jī)械

CE

認(rèn)證指令附件Ⅳ所列的機(jī)械只是針對(duì)于注射或擠壓的塑料成型機(jī)（

injection or compression plastics-moulding machines

）。